利福特尼唑（Rifasutenizol，研发代号TNP-2198）是我国自主研发的一款全球首创、专门用于治疗幽门螺杆菌感染的新型抗菌药物。它代表了幽门螺杆菌根除治疗领域的一项重大突破，旨在解决当前因抗生素耐药率攀升而导致的治疗困境。
核心机制：双重靶点，协同杀菌
利福特尼唑的创新性在于其独特的作用机制。它并非两种抗生素的简单组合，而是通过化学连接子将利福霉素和硝基咪唑两大经典抗菌药效团融合成一个全新的分子实体。这种设计使其能同时攻击细菌的两个关键生命过程：
抑制RNA聚合酶：干扰细菌遗传物质（RNA）的合成。
经硝基还原酶激活后破坏DNA：在细菌体内被激活，释放高活性自由基，直接破坏细菌的DNA结构。
这种“双管齐下”的多靶点协同作用机制，不仅杀菌效力更强（速度可比传统药物组合快10-100倍），更重要的是能显著降低细菌产生耐药性的风险。临床前研究显示，即便对克拉霉素、甲硝唑甚至利福布汀耐药的菌株，利福特尼唑仍能保持高度的抗菌活性。
